セミナーのアーカイブ
セミナーのアーカイブ情報 | GMP
原薬製造プロセスにおける 開発段階・承認後に応じた変更管理と同等性確保 （変...
バッチ晶析操作の基礎とスケールアップおよび晶析事例
生成AIを駆使した ‘医療機器・医薬品業界’の戦略的規制要件対応2026アッ...
マルチパーパス設備での洗浄評価基準・運用の基礎〔科学的根拠に基づく洗浄管理と...
GMP工場における設備・機器の維持管理(保守点検)／設備バリデーションの実際...
GMPにおける（製造・試験）外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目
GMPにおける出荷不適品（ＯＯＳ）の管理と不適品（原材料、製品）発生防止策
再生医療等製品におけるバリデーション実務 （設備機器適格性評価、製造工程、 ...
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