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セミナーのアーカイブ

セミナーのアーカイブ情報 | GMP

C260330：三極（FDA/EMA/PMDA）の指針に基づくプロセスバリ...

三極（FDA/EMA/PMDA）の指針に基づくプロセスバリデーション・適格...

データインテグリティ（DI）におけるデータ／記録の不適切な保管管理への対策...

中小規模組織（企業）における GMP/GQP 文書作成の技法と文書を遵守させ...

C260302:I中小規模組織（企業）におけるGMP/GQP 文書作成の技法...

C260305:バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留...

C260301:GMP対応：試験検査室管理と技術移転及びＯＯＳ/ＯＯＴ対応

GMP対応：試験検査室管理と技術移転及びＯＯＳ/ＯＯＴ対応

GMPヒューマンエラー防止コース