セミナーのアーカイブ
セミナーのアーカイブ情報 | GMP
2026年
ICH Q9(R1)：品質リスクマネジメント 改正の要点と暗黙知・知識管理の...
原薬製造プロセスバリデーション実施方法と スケールアップ、MF登録申請
中小規模組織（企業）における 責任役員（上級経営陣）へのGMP、GQP教育方...
GMPに対応した洗浄バリデーションは 具体的に何を計画し、何を行い、何を証明...
製薬用水の品質確保、PIC/S GMP Annex 1改訂で 新たに定義され...
『やりすぎ、やらなすぎ』問題解決の糸口が見つかる CSV (コンピュータ化シ...
＜PMDA査察指摘事例をふまえた＞ QA・QC担当者／監査員が今すぐ実践でき...
