セミナーのアーカイブ
セミナーのアーカイブ情報 | GMP
C260420：GMPの遵守に効果的・効率的なSOP/製造指図記録書の作成・...
OOS/OOT調査における 原因特定・判断のポイントと逸脱管理
C260422:OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理
QCラボにおける LIMS／電子実験ノートの導入・運用における CSV/DI...
＜分析試験方法の技術移転を円滑に実施するために＞ 手順、進め方と評価判定方法...
C260409:QCラボにおけるLIMS／電子実験ノートの導入・運用における...
C260418:＜分析試験方法の技術移転を円滑に実施するために＞手順、進め方...
H251056:【オンデマンド配信】ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐ...
- 1
- 2