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セミナーのアーカイブ情報 | 医薬品
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承認申請資料(CTD-Q:CMCパート)作成と 照会事項削減及び再照会防止に...
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失敗しない技術移転にむけたリスク洗い出しと 許容基準、バリデーション戦略、移...
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《製薬企業で成果を生み出す》 マーケティング思考の本質理解と製品戦略・上市戦...
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大型パッケージ・基板進化時代の 液状封止・アンダーフィル
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これだけは押さえておきたい “最新”工業触媒の基礎知...
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ICH-GCP E6(R3) /GCP省令改正の方向性をふまえた 治験エコシ...
10月
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2026
粉体の付着力・付着性の基礎と付着が関与する粉体操作の要点
10月
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2026
《医療機器研究開発が”分かる”&”できる”ノウハウ》 設計インプットのコツ、...
10月
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2026
医療機器QMS・プロセスバリデーションにおける 統計手法基礎とサンプルサイズ...
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