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セミナーのアーカイブ情報 | PMDA査察

9月292026

QA担当者・品質保証責任者/製造担当者 必見! 『形だけのQRM』からの脱却...

9月292026

「国内データが少ない、足りない、でも諦めない!」 開発戦略の実践 ~外国デー...

9月302026

ISO 10993-1最新版と国内ガイダンスから紐解く 医療機器の生物学的安...

10月152026

《国内外のAI最新動向を紐解いて解説》 メディカルライティングに役立つ AI...

10月192026

AAVベクターにおける品質審査の論点と CMC/製造プロセス・品質管理・品質...

10月212026

早期創薬から臨床・上市を見据えた戦略的TPP策定と運用実務 ~PFDDの組み...

10月222026

プロセス開発の現場が知っておきたい 【原薬GMP・ICH Q7/Q11】 原...

10月272026

承認申請資料(CTD-Q:CMCパート)作成と 照会事項削減及び再照会防止に...

10月282026

ICH-GCP E6(R3) /GCP省令改正の方向性をふまえた 治験エコシ...

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