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設計管理規程・手順書・様式
| 【FDA CFR 820 QSR対応】設計管理規程・手順書・様式 | |
| FDA QSRに沿った形の設計管理に関する規程・手順書・様式集です。 QSR（品質システム規則）では、 設計および開発計画 設計インプット 設計アウトプット デザインレビュ 設計検証 設計のバリデーション 設計移管 設計変更 設計履歴ファイル といった手順を要求しています。 またQSR（品質システム規則）では、リスクマネージメントではなく、リスク分析を要求しています。 これから作成する医療機器企業やFDA査察を予定している企業、FDAから改善指示を受けた企業向けに、サンプルをご用意いたしました。 MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。 |
ご購入はこちら。
| 【ISO-13485:2016対応】設計管理規程・手順書・様式 | |
| ISO-13485:2016に沿った形の設計管理に関する規程・手順書・様式集です。 QSR（品質システム規則）では、 設計および開発計画 設計インプット 設計アウトプット デザインレビュ 設計検証 設計のバリデーション 設計移管 設計変更 設計履歴ファイル といった手順を要求しています。 またQSR（品質システム規則）では、リスクマネージメントではなく、リスク分析を要求しています。 これから作成する医療機器企業やISO-13485認証審査を予定している企業、認証機関から改善指示を受けた企業向けに、サンプルをご用意いたしました。 MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。 |
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≪様式一覧≫
※ご注文いただきますと、以下の様式を電子メールにて Wordファイル形式で納品いたします。
・ 00 MD-QMS-K4 設計管理規程
・ 00 MD-QMS-S401 設計管理手順書
・ MD-QMS-F401 DR議事録
・ MD-QMS-F402 DRフォローアップ表
・ MD-QMS-F403 DR認定書
・ MD-QMS-F404 ユーザビリティエンジニアリングファイル
・ MD-QMS-F405 トレーサビリティマトリックス
・ MD-QMS-F406 設計検証承認書
・ MD-QMS-F410 設計インプット承認書
・ MD-QMS-F415 設計アウトプット承認書（基本設計）
・ MD-QMS-F416 設計アウトプット承認書（量産設計）
・ MD-QMS-F420 設計移管記録書
・ 製品開発計画書（サンプル）