医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー

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  1. 医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー

リスクマネジメント規程・手順書・様式

【ISO14971:2007対応】リスクマネジメント規程・手順書・様式
ISO14971:2007に沿った形のリスクマネジメント規程・手順書・様式です。
医療機器設計におけるリスク分析は、ISO-14971に従って実施されています。 
リスクマネジメント実施のための手順や様式を整えておかなければなりません。


これから作成する医療機器企業やISO-14971認証審査を予定している企業、認証機関から改善指示を受けた企業向けに、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。

ご購入はこちら

≪様式一覧≫
ご注文いただきますと、以下の様式を電子メールにて Wordファイル形式で納品いたします。

・ MD-QMS-K5 リスクマネジメント規程
・ MD-QMS-S501 リスクマネジメント手順書(ソフトウェアあり)
・ MD-QMS-S501 リスクマネジメント手順書(ソフトウェアなし)
・ MD-QMS-F501 ハザード項目検討票
・ MD-QMS-F502 リスクマネジメントワークシート(ソフトウェアあり)
・ MD-QMS-F502 リスクマネジメントワークシート(ソフトウェアなし))
・ MD-QMS-F503 リスクマネジメント計画書テンプレート
・ MD-QMS-F504 リスクマネジメント報告書テンプレート