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セミナー 医薬品

C260202:再生医療等製品における承認申請・審査(品質・非臨床安全性評価)の留意点と当局の要求事項/考え方

再生医療等製品における承認申請・審査(品質・非臨床安全性評価)の留意点と当局の要求事項/考え方

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