セミナーのアーカイブ
セミナーのアーカイブ情報 | 医薬品
2027年
＜GCP省令の改正までに備えておきたい＞ ICH-GCP（R3）のeTMFマ...
注射剤製造における 汚染管理戦略の策定と環境モニタリング および設備・滅菌バ...
＜生産プロセスの技術革新へ＞ 基礎からよくわかる！ フロー合成マイクロリアク...
分析法バリデーションにおける基準値設定と 分析法変更・技術移転時の同等性評価
吸入粉末剤開発・評価のノウハウと遺伝子治療への応用
注射剤における 目視・抜取異物検査の基準設定(適・不適管理レベル)と 異物低...
半導体量子ビットの基礎と研究動向 および技術課題と展望
