【主なご経歴】

• 旧GCP施行当時から国内の製薬企業で試験監査室長としてGCPとGLPの監査を担当。その後の欧州系製薬企業では信頼性保証室長としてGCPとGLPの監査の他、GMPとGPMSPの監査に携わる。そして後の米系CRO（開発業務受託機関）ではQA DirectorとしてGCP監査の責任者。現在は国内CROでGCPと臨床研究の監査、さらにGCP教育やSOPライティングの受託業務を専門としている。またGCPに関連した執筆や多くのセミナーでの講演活動、さらにDVDやe-ラーニングを用いたGCP教育に携わるなど、30年以上にわたってGCPに深く関わり続けている。
• 【主なご研究・ご業務】
• 企業主導／医師主導治験の監査（医薬品、医療機器、再生医療等製品）
• 臨床研究の監査（臨床研究法、医学系指針）
• GCP-SOPライティング（医薬品、医療機器、再生医療等製品）
• 臨床研究SOPライティング（企業発案型共同臨床研究）
• 【業界での関連活動】
• 国内の製薬企業在職時には、日本製薬工業協会の基礎研究部会と臨床評価部会に所属。日本QA研究会では設立時にGLP部会に所属、次いで設立されたGCP部会では幹事、編集委員長、情報委員長、広報委員長を歴任。