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2027年
製薬企業における 生成AI・AIアプリ開発、導入のCSV/CSA規制対応
ステージゲート・プロセスの基本、正しい理解と 各ゲートでの評価項目、議論の方...
【オンデマンド配信】 ICH Q2(R2)、Q14をふまえた 承認申請時の分...
【オンデマンド配信】 治験に関わるベンダーの要件調査と監査 -GCPシステム...
QA担当者・品質保証責任者/製造担当者 必見! 『形だけのQRM』からの脱却...
【オンデマンド配信】 3極(日欧米)GCP査察・社内監査の事例と 指摘解決・...
【オンデマンド配信】 <半導体デバイス向けプラズマ装置による高品質成膜へ> ...